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          GMP驗(yàn)證的內(nèi)容


             GMP驗(yàn)證的內(nèi)容包括廠房、設(shè)施與設(shè)備的驗(yàn)證,檢驗(yàn)與計(jì)量的驗(yàn)證,生產(chǎn)過程的驗(yàn)證和產(chǎn)品驗(yàn)證。
             企業(yè)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗(yàn)儀器應(yīng)經(jīng)過確認(rèn)和驗(yàn)證,應(yīng)采用經(jīng)過驗(yàn)證的生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和方法進(jìn)行生產(chǎn)、操作和檢驗(yàn),并保持持續(xù)的驗(yàn)證狀態(tài)。
             企業(yè)確認(rèn)和驗(yàn)證應(yīng)建立文件和記錄,并能以文件和記錄證明達(dá)到以下預(yù)定的目標(biāo):
              一、設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ),應(yīng)證明廠房、輔助設(shè)施、設(shè)備的設(shè)計(jì)符合GMP要求;
              二、安裝確認(rèn)(TQ),應(yīng)證明廠房、輔助設(shè)施筆設(shè)施的建造和安裝符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn);
              三、運(yùn)行確認(rèn)(OQ),應(yīng)證明廠房、輔助設(shè)施和設(shè)備的運(yùn)行符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)件;
              四、性能確認(rèn)(PQ),應(yīng)證明廠房、輔助設(shè)施和設(shè)備在正常操作方法和工藝條件下能持續(xù)有效地符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
              五、工藝驗(yàn)證(PV),應(yīng)證明一個(gè)生產(chǎn)工藝在規(guī)定的工藝參數(shù)下能持續(xù)有效地生產(chǎn)出符合預(yù)定的用途、符合藥品注冊批準(zhǔn)或規(guī)定要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
                廠房應(yīng)嚴(yán)格按GMP要求進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工,其驗(yàn)證范圍包括車間裝修工程、門窗安裝、縫隙密封以及各種管線、照明燈具、凈化空高設(shè)施、工藝設(shè)備等與建筑物結(jié)合部位縫隙的。廠房密封及過濾器安裝滲透漏試驗(yàn)可采用DOP(鄰苯二甲酸二辛酯)測試法。
                公用工程的驗(yàn)證范圍包括供制務(wù)工藝用水的原水、注射用水、壓縮空氣,空調(diào)凈化系統(tǒng)、蒸汽、供電電源及照明等。其中以工藝用水系統(tǒng)和空調(diào)凈化系統(tǒng)為驗(yàn)證為重點(diǎn),內(nèi)容包括對水水質(zhì)、純水與注射用水的制備過程,貯存及輸送系統(tǒng);凈化空高系統(tǒng)及其送風(fēng)口、同風(fēng)口的布置,風(fēng)量、風(fēng)壓、換氣次數(shù)等。對工藝用水系統(tǒng)驗(yàn)證內(nèi)容還包手對制造規(guī)程、貯藏方法、清洗規(guī)程、檢驗(yàn)規(guī)程和控制標(biāo)準(zhǔn)等項(xiàng)目的確認(rèn)。
                設(shè)備及其安裝的驗(yàn)證是指對選型、安裝位置、設(shè)備的基本功能及管道敷設(shè)的正確與否,有無死角,測試儀表是否齊全、準(zhǔn)確等作出評價(jià),并逐項(xiàng)做好記錄。
                計(jì)量部門的驗(yàn)證按國家計(jì)量部門法規(guī)進(jìn)行,生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制方法的鑒定內(nèi)容包括產(chǎn)品的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法的確定,驗(yàn)證后的產(chǎn)品質(zhì)量按“生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制方法”進(jìn)行評估,并反復(fù)進(jìn)行數(shù)次,以保證驗(yàn)證結(jié)果的重現(xiàn)性。
                后期需要再驗(yàn)證,一項(xiàng)生產(chǎn)工藝、一個(gè)系統(tǒng)或一個(gè)設(shè)備或者一種原材料經(jīng)過驗(yàn)證并在使用一個(gè)階段以后旨在證實(shí)其驗(yàn)證狀態(tài)沒有發(fā)生飄移而進(jìn)行的驗(yàn)證。再驗(yàn)證分為三種類型:1.藥監(jiān)部門或法規(guī)要求的強(qiáng)制性再驗(yàn)證;2.發(fā)生變更時(shí)的改變性再驗(yàn)證;3.每隔一段時(shí)間時(shí)行的定期再驗(yàn)證。
             GMP驗(yàn)證內(nèi)容很復(fù)雜也非常嚴(yán)格,企業(yè)在做GMP整廠規(guī)劃之前應(yīng)該對其有個(gè)大概的了解,實(shí)施之前需要找專業(yè)的有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)的公司來做,東莞廣科對于GMP規(guī)劃和實(shí)施有豐富的經(jīng)驗(yàn)。
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